"Les niveaux de BPA dans le corps humain sont très faibles, ce qui indique que le BPA ne s’accumule pas dans le corps et est rapidement éliminé. "
"Le BPA est sans danger aux niveaux actuellement présents dans les aliments "
"Les estimations les plus élevées d’exposition cumulée au BPA provenant tant des sources alimentaires que non alimentaires sont, en fonction du groupe d’âge, 3 à 5 fois inférieure à la DJA"
"Le BPA ne présente aucun risque pour la santé des consommateurs de n’importe quel groupe d’âge aux niveaux d’exposition actuels "
"Les études menées par le Centre national pour la recherche toxicologique (National Center for Toxicological Research, NCTF) de la FDA n’ont montré aucun effet du BPA à une faible dose d’exposition. "
"Le BPA ne présente aucun risque pour la santé des consommateurs de n’importe quel groupe d’âge aux niveaux d’exposition actuels "
"Les études menées par le Centre national pour la recherche toxicologique (National Center for Toxicological Research, NCTF) de la FDA n’ont montré aucun effet du BPA à une faible dose d’exposition. "
"Le BPA est sans danger aux niveaux actuellement présents dans les aliments "
Evaluation du risque
Les évaluations de risques au sein de l’UE sont un élément du règlement des substances existantes de l’UE qui permet d’évaluer et de maîtriser les risques inhérents aux substances chimiques, un des précurseurs du règlement REACH. Il est largement reconnu qu’elles constituent l’évaluation scientifique de la sécurité d’une substance la plus rigoureuse au monde à l’heure actuelle.
Dans le rapport d’évaluation des risques du BPA publié en juin 2008, la Commission européenne a conclu que les produits fabriqués à partir de BPA, tels que les plastiques polycarbonates et les résines époxy, sont sans danger pour les consommateurs et l’environnement lorsqu’ils sont utilisés comme prévu.
Pour l’évaluation des risques afférents au BPA, les experts scientifiques indépendants des États membres de l’UE ont examiné plusieurs centaines d’études apparues au cours des dernières années, y compris des études de petite taille et exploratoires qui n’adhèrent pas aux protocoles établis, ainsi que des études approfondies, statistiquement robustes adhérant aux protocoles et normes acceptés internationalement, par exemple la directive sur les Bonnes pratiques de laboratoire. Dans l’ensemble, les études couvraient également tous les groupes d’âge de consommateurs potentiellement touchés, y compris les bébés et les enfants en bas âge.
La conclusion de cette évaluation des risques afférents au BPA est conforme aux conclusions des évaluations scientifiques d’autres organismes de réglementation, notamment l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) et le ministère japonais de la Santé, du Travail et des Affaires sociales.
L’évaluation des risques afférents au BPA a été la base du dossier d’enregistrement du BPA au titre du règlement REACH. Ce dossier est actuellement en cours de réévaluation par l’Agence européenne des produits chimiques. La réévaluation complète de la substance au titre du règlement REACH est actuellement dans sa phase finale ; elle est dirigée par les autorités d’évaluation des risques allemandes agissant comme autorité compétente. Le but de l’évaluation est d’identifier les risques potentiels de toutes les utilisations pertinentes du BPA pour les consommateurs, les travailleurs et l’environnement en évaluant toutes les nouvelles données et informations pertinentes qui sont devenues disponibles depuis l’évaluation précédente. Le résultat de l’évaluation peut être soit la conclusion que le « risque (est) contrôlé de façon adéquate » grâce aux mesures de gestion des risques actuellement appliquées, soit des propositions pour de nouvelles mesures. Les conclusions de l’autorité devraient devenir disponibles courant 2016.
Plus d'informations (en anglais) :
- Fiche technique: Bisphénol A et évaluations réglementaires
- EU Risk Assessment: Risk Assessment report on bisphenol A (partie 1 and partie 2)
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